Triall ofrecetTokenización de investigacines médicas

La pandemia de COVID-19 ha afectado considerablemente los sistemas y procesos de diversas industrias en todo el mundo.

Naturalmente, la industria de la salud ha sido una de las más impactadas, ya que los sistemas de todo el mundo se han visto abrumados por la rápida propagación del virus.

Sin embargo, este impacto también ha desencadenado el rápido desarrollo de infraestructuras, tecnologías y procesos sanitarios para desarrollar tratamientos y vacunas, ya que los gobiernos exigían una respuesta rápida.

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En concreto, la industria de los ensayos clínicos, que suele evaluar la seguridad y eficacia de los nuevos tratamientos y vacunas durante un periodo de ocho a diez años. Varias vacunas COVID-19 de gran eficacia se han producido en apenas unos meses, lo que marca el paso a una nueva era de investigación y desarrollo farmacéuticos rápidos. Triall está llevando esta adopción de las nuevas tecnologías en el sector al siguiente nivel.

Aprovechando la rápida digitalización del sector de los ensayos clínicos y la creciente popularidad de la tecnología blockchain, Triall, empresa que brinda soluciones empresariales con tecnología blockchain, está desarrollando un ecosistema digital para todas las partes implicadas en los ensayos clínicos.

Su objetivo es reducir varias ineficiencias persistentes en el sector, como la fragmentación de los datos, los problemas de supervisión y los problemas de integridad de los datos, tendiendo un puente entre el espacio sanitario y el de la blockchain.

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La pandemia de Covid 19 impactó todos los sistemas de salud que buscan eficcacia para salvaguardar datos sobre vacunas y protocolos médicos

Rutas de auditoría inmutables y protegidas por la blockchain

El sector de los ensayos clínicos se adhiere naturalmente a normas de alta calidad para producir pruebas sobre la seguridad y la eficacia de nuevas vacunas y terapias.

Los datos producidos durante las actividades y procesos de los ensayos clínicos deben ser verificables y concluyentes para que los reguladores y las autoridades sanitarias puedan recomendar su uso. Blockchain y las tecnologías relacionadas ofrecen herramientas eficaces para garantizar que las pruebas de los ensayos clínicos sean fiables, rastreables y verificables.

Triall aplica estas tecnologías en el sector de los ensayos clínicos y, de este modo, ofrece una solución al creciente número de problemas de integridad y trazabilidad de los datos que experimenta este sector.

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Triall ofrece apoyo a los investigadores en su gestión de documentos

A modo de ejemplo, el sistema electrónico Triall Master File (‘Verial eTMF’) apoya a los profesionales de la investigación clínica en su gestión de documentos, al tiempo que permite a los auditores y reguladores reconstruir las actividades del ensayo y evaluar las decisiones claves tomadas.

De manera única, también permite la creación de pistas de auditoría inmutables y seguras en blockchain de documentos y datos que proporcionan a los reguladores y auditores una mayor confianza sobre la autenticidad e integridad de los datos del ensayo clínico, descartando los cambios de alteraciones intencionadas y no intencionadas.

Esto aumenta la eficiencia, ya que los reguladores pueden determinar más fácilmente si las pruebas son concluyentes y si el candidato a medicamento cumple los requisitos para su introducción en el mercado.

Gestión descentralizada de la identidad y el acceso

Además, las tecnologías habilitadas por blockchain, como los identificadores descentralizados (DID) y las credenciales verificables (VC), ofrecen increíbles oportunidades para mejorar la forma en que los profesionales de los ensayos clínicos manejan los datos médicos sensibles en los ensayos clínicos, así como en general. Los DID son un nuevo tipo de identificador para la gestión de la identidad digital descentralizada.

Pueden asignarse a cualquier tipo de objeto (documento, punto de datos, etc.) o entidad (individuo, organización, sistema de software, etc.) y pueden utilizarse para facilitar una arquitectura de privacidad asegurada por las descripciones de clave pública asociadas a cada DID.

Esto garantiza que dichos objetos o entidades puedan ser fácilmente identificados y que los datos puedan ser intercambiados de forma segura utilizando canales de comunicación entre pares. Con este enfoque, cualquier parte interesada que proporcione datos en un consorcio de investigación clínica puede elegir de forma selectiva qué puntos de datos compartir con otras partes interesadas o entidades del ecosistema de Triall, al tiempo que determina los medios de acceso.

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*Triall garantiza inyercambio seguro de datos en investigaciones médicas *

La visión de Triall es que los DIDs y VCs darán forma a una capa descentralizada de gestión de la identidad y el acceso que revolucione el descubrimiento e intercambio de datos, optimizando la privacidad, la seguridad y la eficiencia operativa para todas las partes interesadas que participan en los ensayos clínicos.

La primera aplicación de Triall, Verial eTMF, ya se ha utilizado en varios proyectos de ensayos clínicos comerciales después de su piloto en 2019, que marcó la primera implementación mundial de blockchain en un ensayo en vivo y en directo.

La compañía tiene planes para ampliar aún más su propuesta de valor con más soluciones de software para la gestión de ensayos clínicos, así como API que permiten a los proveedores de software de ensayos clínicos de terceros crear sinergias con su infraestructura de blockchain.

Al conectarse a la plataforma de Triall, los proveedores de software obtienen una entrada fácil a las funcionalidades de blockchain, al tiempo que pueden comunicarse con otras soluciones conectadas.

A través de este “enfoque de ecosistema” único, Triall pretende promover la interoperabilidad y abordar los problemas de fragmentación de datos que han estado plagando la industria durante muchos años.

Tokenización de los ensayos clínicos

El enfoque del ecosistema de Triall se basa en un sistema de dos tokens que pretende conectar a todas las partes implicadas en la investigación clínica.

Este sistema de tokens consiste en un token de utilidad primario llamado RL, y su contrapartida, el crédito de aplicación de Triall (T-CRED), que da al titular el derecho a entrar y utilizar los servicios del ecosistema.

El T-CRED es el único medio de pago para los servicios de Triall y sólo puede crearse mediante la conversión de TRL.

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TCRED ofrece el estatus de miembro con recompensas y beneficios

Los profesionales de la investigación clínica que bloquean su T-CRED también reciben un** estatus de miembro **que proporciona recompensas y beneficios únicos, mientras que los titulares de tokens que bloquean su TRL pueden recibir recompensas de la comunidad y participar en la gobernanza del ecosistema.

A través de su sistema de dos tokens, Triall es capaz de fomentar un ecosistema digital autosostenible, en el que una comunidad de múltiples partes interesadas de investigadores clínicos, desarrolladores de software e inversores (de tokens) está incentivada para crear y capturar utilidad y valor.

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